欧康维视生物-B(01477.HK)公布年度业绩：商业化产品营收大增183.1%，临床研发项目斩获多项最重要里程碑

杜尔即日3月30日丨欧康维视生物-B(01477.HK)公布，截至2022年12月31日止年度，集团获利由2021年度的总金额5610万元增至总金额1.59亿元；经调整亏损项下总金额1.81亿元，较2021年度减少总金额630万元。研发公共开支为总金额1.84亿元，截至2022年12月31日，拥有金融机构收支及现金约总金额13.14亿元。

获利提高乃主要归因于(i)基本厂商优施莹®商业化后，其经销利润大幅提高；(ii)经销其他外科厂商(包括欧沁®、埃美丁®及甲酸硫戈尼定滴眼液)可得的获利提高，这主要是由于该医院新媒体及大力推广该等厂商的的发展顺利完成；(iii)医药厂商大力推广服务可得的获利提高，常常是集团向晖致提供的有关适利达®(拉坦前三位以次滴眼液)及适利加®(拉坦噻吗滴眼液)的大力推广服务所产生的利润提高；及(iv)有关埃美丁®及弗利劳®的以经销为基础的所有权使用费利润提高。

于统计样本而政府，新公司厂商管线已扩充至24个类似物资产，其中六种候选类似物已处于流行病学III期试制阶段，涵盖所有主要的不禁及眼後段疾病。我们的候选类似物延展葡萄膜炎、风湿近视、结膜炎、心律不整、wAMD及DME等诸多外科施用于是在行业。我们在III期抗病毒的重大的发展使我们在中国外科创意药行业占据领先地位，是以外在CDE登记顺利完成进行III期抗病毒的创意外科类似物数量最多的中小企业之一。

于统计样本而政府，新公司流行病学研发概念设计乘胜追击多项重要创举。在统计样本而政府及直至公告月份，新公司的基本厂商OT-401(氟精采玻璃细胞内植入剂，商品名称：优施莹®)的NDA已亦然式获得NMPA批准，以普通人研究样本及多国流行病学样本在中国获批上市；新公司首个自研厂商康文长风®(OT-601，盐酸戈西沙亮滴眼液)在中国获得了厂商备案证书；OT-1001(ZERVIATE®，0.24%西替利嗪滴眼液)的III期抗病毒，已远超其主要流行病学终点指标并取得了积极的结果；OT-101(0.01%药剂滴眼液)已顺利完成进行世界各地III期随机、随机对照、安慰剂对照、平行组、多中心抗病毒在中国的症状入组；OT-502(抗生素植入剂)的普通人研究亦然爆发性顺利完成进行；及我们研发的用药乾眼症1类新药OT-202(酪氨酸趋化因子类似物)出乎意料顺利完成进行I期抗病毒。

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