南湖大学石航JACS：η6配位实现Ru(II)催化的芳基氟代物胺化反应

本文转自“药理学有感于堂”：西湖大学石航JACS：η6分子结构借助于Ru(II)裂解的磺酸氟代物咪唑简化重排

η6分子结构借助于Ru(II)裂解的磺酸氟代物咪唑简化重排

HUAXUESHENGENG

烯烷烃的亲核替换重排（SNAr）作为烷烃类羟基简化的重要手段被广泛技术性于有机催简化中会。然而传统文简化的SNAr重排所需使用强缺电子的底物，同时重排条件苛刻，所需较高的重排温度以及强碱的参与。2020年， 西湖大学石航老师拓展了一种 η6分子结构的Ru裂解磺酸氟代物的咪唑简化重排 ，借助于了一系列 气态磺酸C-F共价键的高效转简化。反应机理研究声称，不同于传统文简化的亲核替换重排，该替换重排通过η6-分子结构进行的。同时配体effect起到了至关作用：1）与金属中会心分子结构后演简化成空间排斥推动η4中会间体演简化成；2） 解离出空的分子结构点便于磺酸交换反复。该催简化作法的驳斥为氟代烷烃类借助于羟基简化重排透过了重新简而言之。

S NAr在药物药理学中会的技术性

方式从S NAr重排反复

协同S NAr重排反复

η6-分子结构重排反复

方设计

简化解作法

配体effect实地调查

其它条件筛选

磺酸氟简化物兼容性实地调查

与S NAr重排选择性对比

咪唑兼容性实地调查

反应机理验证（η6-分子结构）

反应机理验证（烷烃类解离）

重排反应机理

你们青峰 “交友”，给我充点儿电吧~

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