Dalesconol A全合成学术研究

Dalesconol A以外衍生物深入研究

Dalesconol A天然合成合成是由南京大学谭仁祥副教授从螳螂共生孢子中都分离得到的名曰醇类堂兄弟天然合成合成。其独具的结构特点以及优异的抗氧简化引起了有机简物理化学家们的广泛关切。西北大学臧革命军副教授基于环简化/氧简化的双阶式衍生物新思路充分利用了Dalesconol A天然合成合成的高效衍生物指导工作。在环简化阶段，写作者基于课题组深入研究的Pd(0)/NBE催简化环简化合成体系充分利用了七环原子核心骨架的一步衍生物，随后在氧简化阶段，通过对氧简化必要条件的控制，分别充分利用噻位的选择性氧简化、双键的三羟基简化、α,β-糖类酮双键的氧简化。该衍生物思路的发展为Dalesconol A的衍生物以及后期抗氧简化的深入研究获取了更加便捷的除此以外。

01

Dalesconol A结构及活性归纳

02

已引述衍生物指导工作

03

逆衍生物归纳

04

课题组可行性深入研究背景

05

原子核心骨架创建

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氧简化激发态调整

07

氧简化激发态调整

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2022 RECRUIT

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Chem—PPT

对简物理化学本核知识的深度辛勤

上一期： 钛催简化的自由基糖苷简化合成深入研究