地质学家找到癌细胞的生死开关：可激活释放自毁信号

英国牛津大学戴维斯两所综合癌中心的一个研究工作小组确定了CD95酶上一个可导致蛋白质丧生的不可或缺表位。这种一连串蛋白质更进一步丧生的另行控制能力不太可能为简化癌外科手术打开入口。这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《蛋白质丧生与分化》杂志上。

CD95酶，也被称为Fas，是一种丧生酶。这些蛋白酶位于蛋白质上，当被一连串时，它们会释放出导致蛋白质自毁的接收器。缓冲Fas也不太可能将嵌合抗原酶T蛋白质免疫疗法（CAR-T）的好处扩展到卵巢癌等实体癌。

研究工作部门表示，他们寻找了蛋白质毒性Fas接收器以及CAR-T抗癌功能性的最不可或缺表位。这不太可能提供一条以癌中的Fas为靶点的外科手术途径。

丧生酶的作用正如其名字所也许的那样，当被定位时，它们会一连串癌蛋白质的更进一步丧生。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死癌蛋白质，并为更适当的免疫疗法铺平道路。

动物模型和进化临床试验等其他研究工作确实，Fas接收器是CAR-T失败的基石，众所周知性状一般而言的癌中。性状一般而言癌混合了并不相同一般来说的蛋白质，对外科手术的底物不太可能并不相同。Fas一连串剂不太可能产生CAR-T旁观者效应。换句话说，一连串Fas不太可能摧毁癌蛋白质，并大大提高CAR-T的抗菌，这是一种潜在的对抗癌的双重反扑原理。（科技日报）

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